Ciao Camilla, la forza e l'amore coi quali tu e la tua famiglia avete affrontato la tua malattia donano speranza a tante famiglie nelle stesse condizioni, risvegliano coscienze assopite, uniscono le persone più "diverse" verso un obiettivo comune.Già questo è un motivo di orgoglio per i tuoi genitori e dona un garnde significato alla tua finora breve vita. Lottate con gioia! Con affetto Lino

ciao Camilla, ho agiunto il tuo link nel mio profilo libero, http://spazio.libero.it/veryPR/
in bocca al lupo per tutto, ti sono vicina.
Ho saputo di te tramite la Gazzetta di Parma, per la tua visita dal neurologo, che conosco per esperienza personale con il mio bambino. sono molto attenta alle vicende che accomunano te e gli altri bambini speciali che sono partiti e partono per la Florida.
Ti abbraccio, Veronica

ciao camilla! sei stupenda!
sono un ragazzo di 26 anni e, come te, ho la tetraparesi spastica
quand'ero piccino io non si sapeva dove mettere le mani e saltavo da un presunto specialista(di cosa poi non si sà, visto che all'epoca era un terreno inesplorato ;D) all'altro.
ed alla fine eccomi qua
ma con te sarà diverso ne sono sicuro, col tuo sorriso che dà gioia e forza a tutti sarai tu stessa a portare per mano mamma e papà durante le difficoltà. e ne uscirete piu forti.

ricerche nella terapia genica e l'autotrapianto delle cellule staminali del cordone ombelicale di mammà sono le strade che si stanno aprendo per bambini ultra stupendi come te!

sono sicuro che con la forza tua e dei tuoi genitori riuscirai nel tuo sogno!

il mio cuore è con te!

forza Camilla, i piloti virtuali sono tutti con te !!!

Buon giorno,
sono pure io un papa’ di una bimba di nome Carlotta, ora ha due anni. Ho visto le foto della piccola Camilla e mi ha fatto una tenerezza bestiale.
Vi posso solo dire che con la mia ASD MAGIC ONE, cercherò di darvi una mano a trovare dei fondi per l’angioletto biondo. Un grosso bacio ed abbraccio.

Tanti Auguri di CUORE

Cara Camilla,

Ma quanto sei bella?!?!? Mi chiamo Cristina e sono un'amica di Alessandra Orlandi. Vivo a Milano, ma, salvo imprevisti, il 5 sarò alle Cantine Pasini. Avrò il piacere di conoscerti? In realtà i tuoi amici non hanno scritto a che ora inizia la serata, ma forse per te sarà un po' tardi e sarai già a nanna. Se non ci sarai, spero almeno di conoscere la tua mamma e il tuo papà.
Un abbraccio
Cristina

Ciao piccola Camilla, oggi ti ho donato un pensierino ed ho messo una spilla del tuo cuoricino nel mio sito di fotografie.
Sto anche scrivendo in forum e mailing list che frequento di solito affinchè riesca a far vedere anche ad altri il grande lavoro che stanno facendo il tuo papà e la tua mamma.
Sai che ho un bimbo anche io? Si chiama Samuele ed ha 4 anni e mezzo, ed è veramente un birbantello. Se lo vuoi vedere vai nel mio sito; troverai qualche sua foto.
Ciao piccolina
A presto

Emanuele

Ciao Camilla, ho letto sulla gazzatta di Parma del tuo viaggio per la Florida e della tua visita nella mia città per una consulenza neurologica.
In bocca al lupo per tutto!
Conosco bene la terapia in Florida perchè seguo da mesi le "vicende " di bambini speciali come te... un abbraccio forte forte, ciao veronica

Ciao Camilla, sono la mamma di una bambina di quasi 5 anni che si chiama Giorgia. Sono venuta a conoscenza del tuo blog grazie ad amici su Facebook e ho messo nel mio profilo il gruppo, affinchè altri possano leggere la tua storia.
Volevo dire ai tuoi genitori di non arrendersi mai, anche se so che non lo faranno...una bambina splendida come te è un'ottima ragione di sorriso...donerò qualcosa, quello che posso, spero possa essere d'aiuto...
grazie Camilla...il tuo viso e quello che i tuoi genitori stanno attuando è un grande insegnamento per tutti noi...
Giorgina e Raffaella ti abbracciano forte e ti augurano il meglio!